Mise à jour le 09/02/2025
Les vaccins ne peuvent pas s’insérer dans les rouages de l’ADN des cellules tumorales. Tâche presque impossible.
Les molécules peuvent être un soulagement, mais elles sont chroniques et ne manipulent pas l’ADN de la cellule tumorale.
Le système immunitaire n’attaque pas les cellules tumorales car ce serait un suicide.
Mais, par exemple, il pourrait arriver que si vous modifiez les séquences d’ADN de la cellule tumorale, avec l’aide de votre cerveau et en revenant à la cellule souche, cette cellule tumorale se déplacerait vers le foie, par la circulation sanguine et pourrait être éliminée. , par l’intermédiaire du foie, en ajoutant des séquences spécifiques aux cellules du foie pour éliminer la cellule souche tumorale, ou cellule souche.
Cette option hépatique est possible, mais je pense que la meilleure option serait de retransformer la cellule tumorale en cellule souche et de la transformer ou de la diviser en leucocytes ou en macrophages et ce serait une bonne défense car dans les cellules tumorales, il existe des séquences d’ADN viral qui produire la tumeur et la transformer en macrophages, cela attirerait le virus causal, car il contient des informations sur le virus.
Lors de la reproduction en défense de la cellule souche dérivée de la cellule tumorale, la séquence d’ADN que possède la cellule tumorale, qui est la porte d’entrée du virus, doit coïncider avec la séquence d’ADN de la glande qui piège le virus lorsque la cellule est transformée en défense.
Une cellule tumorale réduit considérablement les mouvements d’ADN qui sont à l’origine de la tumeur. Pour augmenter les mouvements d’ADN de la cellule tumorale, il est nécessaire de réduire les séquences d’ADN, principalement les protéines et les sucres, qui sont ce qui nourrit la cellule et avec ce processus, elle donne plus de liberté de mouvement à l’ADN, donnant lieu au mouvement et à l’engrenage de la séquence d’ADN, qui forme la cellule souche et la libération ou la formation, au sein de la cellule tumorale, du virus qui provoque la défaillance ou la saturation de l’engrenage ou le mouvement de l’ADN. Ce virus est ensuite libéré pour que la cellule souche puisse se transformer en macrophage ou en mélanocyte.
Les cellules tumorales ou celles qui vieillissent, si elles ne se transforment pas en cellules souches puis en cellules de défense, pour réduire le virus, il faut injecter des séquences d’anticorps dans l’ADN des chromosomes et des séquences d’anticorps dans le sang pour le même virus et à chaque fois que ce virus est libéré de la cellule tumorale ou de la cellule souche, le virus modifie son ADN le rendant moins violent, mais provoquant les mêmes dommages au fil du temps. Plus il y a de séquences d’anticorps dans les cellules tumorales transformées en cellules souches, meilleure sera la cellule et meilleur sera le tissu.
Si le virus affecte une grande quantité de tissu, la cellule souche doit se diviser en macrophages. En fait, l’anticorps immobilise le virus pour le leucocyte, mais s’il s’échappe de l’anticorps, le macrophage est nécessaire.
Cet effet doit être synchronisé avec le foie, qui réduit la présence de protéines dans le sang, ce qui pousse la nourriture dans les cellules et pourrait également provoquer la formation de plus d’insuline avec des sucres, pour la formation de chlore, ce qui soulagera les cellules et De plus, certaines cellules peuvent augmenter et diminuer les niveaux de globules rouges et si vous réduisez les séquences d’ADN, qui alimentent la graisse des cellules tumorales dans certains types de tumeurs, vous devez également synchroniser le foie et les reins pour les niveaux de graisse dans le sang.
En utilisant cette méthode et en ayant un bon âge, puisque plus on est jeune, plus l’ADN a de liberté de mouvement, la tumeur pourrait être réduite en quelques semaines.
Dans les cellules tumorales, l’ADN devient très long et avec de nombreuses fractions et seules les séquences de nos protéines et glucides peuvent être éliminées, car les parois de ces séquences contiennent de nombreux gènes, qui piègent les gaz qui biodégradent la séquence d’ADN. supprimer la séquence, mais il peut être régénéré grâce à l’ADN principal et non aux chromosomes. Contrairement à un virus agressif, les séquences d’ADN que le virus reproduit, ses parois n’ont pas de gènes, c’est pourquoi la séquence ne peut pas être éliminée car elle ne se biodégrade pas, car elle ne prend pas de gaz, c’est pourquoi tout le processus doit être expliqué .
On pourrait dire qu’un virus peut augmenter considérablement les chromosomes, mais en réduisant son agressivité ou en raccourcissant les chromosomes, l’ADN viral pourrait prendre des gènes dans ses parois ou fils, qui absorbent les gaz et peuvent ainsi être éliminés ou biodégradés, mais s’il est considérablement augmente ses séquences Lorsque nous sommes infectés, certaines peuvent ne pas se biodégrader.
L’ADN assemble et désassemble des séquences au cours de ses processus.
On pourrait dire que, cette cellule tumorale et ensuite convertie en cellule souche, lorsqu’elle se transforme en mélanocyte, en réduisant les virus, elle pourrait se transformer à nouveau en cellule tissulaire, mais avec une meilleure configuration.
Lorsque nous attaquons de nombreux changements physiques ou tumeurs, de nombreuses cellules souches se reproduisent, qui absorbent des informations sous forme d’ADN provenant d’autres cellules qui voyagent dans la circulation sanguine jusqu’aux cellules des tissus affectés pour s’adapter. Lorsque les changements dans l’ADN de nombreuses cellules commencent le processus, les séquences d’ADN se fragmentent, s’enroulent et restent en rotation et à ce moment-là, elles ne libèrent pas d’informations et ne produisent plus de changements. Pour revenir aux améliorations d’un adulte à une personne plus jeune ou à une tumeur, il faut prendre en charge les cellules géantes, dans les plus hautes couches de l’atmosphère, qui sont les cellules avec le plus de charge dans l’ADN.